Dan podrške oboljelima od epilepsije obilježava se diljem svijeta svake godine 26. ožujka. Klinika za neurologiju Univerzitetskog kliničkog centra Tuzla više od deset godina uključena je u ove aktivnosti. Cilj i ovogodišnjeg obilježavanja planiranog za danas u podne u Bingo City Centru u Tuzli je razvijanje svijesti kod građana o postojanju epilepsije, razbijanje stigmatizacije oboljelih osoba i predrasuda koje se vežu za ovu bolest.
Epilepsija je najčešći ozbiljni poremećaj moždane funkcije. Manifestira se ponavljanim napadima. Oko 5 posto ukupne populacije može imati epileptični napad, ali nije u svim slučajevima riječ o bolesti. Dijagnostika je stoga od izuzetne važnosti, a u liječenju uredna terapija, kaže dr. Larisa Kovačević, šefica Odjeljenja za opću neurologiju Klinike za neurologiju Univerzitetskog kliničkog centra Tuzla.
„U terapiji koristimo, prije svega, psihološki pristup koji je nama i najbitniji da stvorimo neki ugovor sa pacijentom, da znamo da će naš pacijent redovno koristiti terapiju, nama je to pola posla ako pacijent redovno uzima terapiju. Daju se razni antiepileptici. Za svaki oblik epilepsije, poseban antiepileptik. Sad imamo treću generaciju antiepileptika koja dovodi do manje nus pojava“, kaže dr. Kovačević.
Iako u 70 posto utvrđenih slučajeva sa redovitom terapijom pacijenti mogu imati normalan i funkcionalan život, oboljeli od epilepsije i dalje su izloženi predrasudama i stigmatizaciji. Stoga Europska deklaracija o epilepsiji poziva države članice Europske unije da poštuju ljudska prava oboljelih i omoguće im jednak tretman u društvu.
„Razlog deklaracije je zato što 6 miliona ljudi u svijetu boluje od epilepsije, a na nivou godine 300 hiljada ljudi je sa novodijagnostikovanom bolešću, zbog toga što bolest, ako se ispravno liječi, 70% oboljelih od epilepsije imaće sasvim uredan život, a 40% osoba sa epilepsijom ne prima nikakvu ili neadekvatnu terapiju. Zbog toga što 40% djece sa epilepsijom u školama ima probleme upravo zbog ove dijagnoze, zbog toga što je stopa nezaposlenosti među oboljelim od epilepsije daleko veća nego u opštoj populaciji samo zato što imaju dijagnozu epilepsije i zbog toga što osobe sa epilepsijom, mi smo to svjedoci u svom radu, to znaju i pacijenti su izloženi stigmi i predrasudama“, naglašava dr. Aida Šehanović, načelnica Klinike za neurologiju Univerzitetskog kliničkog centra Tuzla.
Dan podrške osobama s epilepsijom osnovan je 2008. godine inicijativom djevojčice Cassidy Megan, njenih roditelja i Udruženja za epilepsiju iz Nove Škotske u Kanadi. Zbog osjećaja usamljenosti i nerazumijevanja, Cassidy koja je tada bila devetogodišnja djevojčica s epilepsijom, izrazila je želju da svima govori o epilepsiji i da pokaže kako se ljudi s epilepsijom ne razlikuju od drugih ljudi. Zbog navedenog je Cassidy odlučila otkriti kako ona u svoje slobodno vrijeme voli glumiti u reklamama i filmovima, igrati se vani sa svojim prijateljima, brinuti se o svojim ljubimcima i provoditi vrijeme sa svojom porodicom. Tokom godina Cassidyno lice se smiješilo sa hiljada plakata i slalo poruku „Želim da ljudi znaju da nisi sam ako imaš epilepsiju!“ Stotine različitih organizacija u različitim zemljama svijeta su prepoznale vrijednost i važnost te poruke i pridružile se obilježavanju manifestacije „Ljubičastog dana“. S obzirom na to da je epilepsija kompleksan medicinski i javnozdravstveni problem, Klinika za neurologiju UKC-a Tuzla od 2012. godine organizira aktivnosti na dan podrške osobama sa epilepsijom.
„Nastojimo upoznati što veći broj našeg građanstva sa onim što znači ova bolest i na ovaj način mi doprinosimo, u stvari, destigmatizaciji oboljenja, razbijamo strah od ove bolesti i činimo da ove osobe nisu u ovome usamljene“, kaže dr. Lejla Zonić, neuropsihijatarica.
Obilježavanje Dana podrške osobama s epilepsijom planirano je danas u 12, 00 sati u Bingo City Centru u Tuzli. Dan podrške osobama sa epilepsijom naziva se i ljubičasti dan, a praksa je da se na taj dan nose ljubičaste vrpce kako bi se iskazala solidarnost sa osobama koje boluju od ove bolesti.
Enisa Alibalić
